Как часто мы заблуждаемся, считая, что болезнь может настигнуть кого угодно только не нас, не нашего ребенка. А известие о неизлечимом заболевании, требующем пожизненной терапии, повергает нас в состояние шока.
Именно таким – неизлечимым и требующим пожизненной терапии – является заболевание, именуемое в отечественной медицинской науке как «врожденная дисфункция коры надпочечников» или адреногенитальный синдром.
Когда родители узнают, что их долгожданный малыш имеет такой диагноз, у них нередко возникает ощущение рухнувшего мира. И они одни в пустыне без воды, пропитания и надежды на будущее. А ведь в мир пришел Новый Человек, маленькое Чудо. Его ждали, его уже любят, любят таким, каким он родился. Ведь этот маленький человечек не виноват, что два «неправильных» гена родителей объединились, неся в себе болезнь. А, как известно, Любовь помогает преодолеть все препятствия.
ВДКН – это не проблема, это жизненная задача, которую необходимо решать каждый день. И пусть она требует дополнительного внимания и определенных затрат, но разве сама Жизнь не стоит внимательного отношения к ней?
Мы хотим сказать, что адреногенитальный синдром – не приговор. Сотни людей живут с этим заболеванием, они успешны и счастливы.
Задача нашего сайта и форума – объединить людей, которым поставлен диагноз «врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)», а также родителей, чьи дети родились с этим заболеванием. Во всем мире люди, имеющие одинаковую проблему, объединяются. Очевидно, что решать проблемы совместно гораздо эффективнее, чем в одиночку.
Если Вы заглянули на наш сайт и форум, значит, Вам есть чем поделиться.
Мы рады этому. Давайте объединяться!
ПИШИТЕ, ОСТАВЛЯЙТЕ СВОИ ВОПРОСЫ.
ВЫ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОЛУЧИТЕ ОТВЕТ!